Sundhed i papirjunglen

7 juni 2012


Etniske minoritetsgruppers sundhed hjælpes på vej via et regionsprojekt i Holstebro Kommune

PRESSEMEDDELELSE FRA CFK - FOLKESUNDHED OG KVALITETSUDVIKLING, REGION MIDTJYLLAND

 

Spørgsmål om alt fra hverdagens udfordringer til oprydning i den personlige papirjungle giver ofte vigtig viden, når sundhedskoordinatoren i en kommune skal afklare etniske minoriteters sundhed. Det er de nye erfaringer fra et projekt under CFK – Folkesundhed og Kvalitetsudvikling, Region Midtjylland, der foregår i Holstebro Kommune.

 

Kostvejledninger mod fedme, råd om diabetes eller træningsprogrammer for KOL. Det er blandt de traditionelle måder, som landets kommuner tackler etniske minoriteter med kroniske sygdomme. Undersøgelser viser imidlertid, at gruppen på flere sygdomsområder stadig er dårligere stillet end etniske danskere.

 

I en række kommuner forsøger man derfor i stedet at lade borgerne fortælle deres livshistorie med spørgsmål som: ”Hvad fylder i din hverdag?”, ”Hvordan hænger det sammen med din familie, arbejde og sundhed?” og ”Hvordan kan vi arbejde med det?”. Derved hjælper kommunen med at prioritere i de komplekse problemstillinger, så den enkelte kan komme videre i livet, viser de foreløbige erfaringer fra de godt 100 borgere i kommunerne.

 

 

Illustration fra Colourbox

 

 

 

Tak, fordi du lyttede

 

Siden foråret 2010 har Holstebro Kommune sammen med Randers, Horsens, Herning og Aarhus Kommune afprøvet den nye metode fra CFK – Folkesundhed og Kvalitetsudvikling. Det er sket som led i et projekt kaldet ”Interkulturel sundhedsfremme & Rehabilitering”. Og den personlige fortælling om fortid, hverdagsliv og fremtidsdrømme giver nye perspektiver, viser erfaringer fra projektet:

 

Borgerne er særligt glade for, at der er en, der har tid til at lytte til deres problemer og tager dem alvorligt. Det giver os en unik mulighed for at lære borgerne at kende og få skabt en tillid til, at vi faktisk vil dem det godt.

 

Sådan fortæller sundhedskoordinator Susanne Tang fra Holstebro Kommune og fortsætter:

 

Fortællingen er en måde at skabe nogle sammenhænge i borgerens liv, så borgeren også selv kan se nogle sammenhænge og finde ud af, hvad der er det vigtigste at gøre lige nu, og hvor barriererne er, fortsætter Susanne Tang.

 

 

Fortællingen er nøglen til hjælp

 

Det danske sundhedssystem kan være svært at overskue. Det er derfor ikke altid let at vide, hvor man kan henvende sig med et problem. Her er livsfortællingen indgangen til at hjælpe borgeren rigtigt videre. Men metoden stiller store krav til sundhedskoordinatoren.

 

Ofte står sundhedskoordinatoren over for en borger med få ressourcer, der ikke aner, hvor og hvordan de tackler problemerne. Borgeren oplever måske det offentlige system som opsplittet og fragmenteret, og der skal koordinatorerne have et stort overblik og evnen til at spørge og lytte, fortæller antropolog Morten Deleuran Terkildsen, der er projektleder for CFK – Folkesundhed og Kvalitetsudvikling.

 

Han forklarer, hvad det betyder, når borgerens fortælling bliver omdrejningspunkt:

 

Når borgeren fortæller om sit liv, bliver det lettere for den enkelte at se sammenhænge og skabe orden i et personligt kaos. Samtidig får sundhedskoordinatoren mulighed for at prioritere og skabe en handleplan. I sidste ende er det bedre sundhed med udgangspunkt i borgeren selv, som det hele handler om.

 

Projektet er støttet af Forebyggelsesfonden og forventes færdigt i sommeren 2013. Her vurderes det, hvordan erfaringerne fra projektet kan bringes i spil til ændret praksis i kommunerne.

 

 

Illustration fra Colourbox

 

 

 

Fakta – baggrund for projektet

 

* En undersøgelse fra 2008 dokumenterer, at etniske minoriteter har et større og mere komplekst sygdomsforløb end majoritetsbefolkningen.

  • Folmann, N.B. & T. Jørgensen 2006 Etniske minoriteter – sygdom og brug af sundhedsvæsenet – et registerstudie. København: Sundhedsstyrelsen.

 

* Andre undersøgelser peger på, at etniske minoriteter oplever mangel på lydhørhed i det danske sundhedssystem.

  • Wittrup, I 2008 InterMultiFemina – en antropologisk analyse af etniske minoritetskvinders narrativer om sundhed og trivsel. Århus: Region Midtjylland.
  • Schulze, S. et. al. 2007 Etniske minoriteters oplevelser i mødet med det danske sygehus. København: Region Hovedstaden.

 

* En undersøgelse fra 2004 konkluderer, at sundhedssystemet er ude af stand til at rumme patienter uden forhåndskendskab til systemet og med manglende danskkundskaber.

  • Jacobsen, E.T. m.fl. 2004 Mødet mellem 1. generationsindvandrerkvinder & det danske sundhedsvæsen – rapport fra et pilotprojekt
     

 

Flere oplysninger